ظلت هذه المشكلة مستعصية لسنين طويلة ولم يكن ذلك بسبب استحالة تكسير قطع الـ (DNA) الطويلة إلى أجزاء صغيره (الواقع أن جزيئات الـ(DNA) جدا، والتي نجدها في الخلايا البشرية جزيئات رهيفة حتى لتتهشم إلى قطع صغيرة بمجرد أن تدلق من أنبوب لأخر)0 ولكن غرضنا ليس بمجرد تكسير الـ (DNA) إلى قطع بل نريد من هذه القطع أن توافق

الجزي الناقل كما يمكننا إعادة الشكل الصحيح بحيث يمكن أن توصل الأجزاء ثانية في تناغم0

إن لقواعد الـ (DNA) آلفة كيميائية مع القواعد المكملة وإننا إذا فصلنا سلسلتي اللولب المزدوج فان هذا الانجذاب بين كل قاعدتين مكملتين سيعيد هما ثانية لبعضهما البعض وانجذاب القواعد المكملة هو الأساس في التضاعف الذاتي للـ (DNA) والقطع الصغيرة الذي قطعه إنزيم التحديد حالات حمل أيضا قواعد لم تقترن برفيقتها المكملة أي أنها"بلا سلسلة أخرى"من الـ (DNA) تتعلق بها0 وهي تلتقط القواعد المكملة الحرة بشكل غير كف 0 لكن ثمة قواعد متاحة امامها بل وحتى لها نفس التتابع المطلوب لتكوين سلسلة مكملة للقواعد المقترنة -هناك القواعد الموجودة على النتوء القصير وحيد السلسة الذي يبرز من الطرف الأخر المقطوع فلان النتوء القصير وحيد السلسلة الذي يبرز من الطرف الأخر المقطوع فلان النوايتن قد نتجا عن قطع نفس الجزئ فلابد أن يحملا بالضرورة القواعد المكملة0 وبذا يكون الحل بسيطا - ينجذب المقطعان وحيدا السلسلة في الطرفين المقطوعين إلى بعضهما البعض ثانية . ولان أطراف الـ (DNA) باجزئها الناتئة هكذا تنزع إلى الالتصاق ثانية بعد البتر ، فإنها تسمى"الأطراف اللزجة"وارتباط الأطراف اللزجة ليس متينا0 ويجب أن لا ننسى أن أي إنزيم تحديد يعطي دائما نفس الأطراف اللزجة إن المهم في القطع أو اللصق هو التتابع القصير من القواعد وليس مابينها من القواعد0 وهذا بالضبط ما يحتاجه المهندس الو راثي .

تقنية الأحياء والهندسة الو راثية والطب:ـــ