أرشيف الاستشارات

بسم الله الرحمن الرحيم
الأخ الفاضل/ ali حفظه الله.
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد:

شكرا على تواصلك مع الشبكة الإسلامية.

إن هذا المرض يسمى باعتلال العضلات الوجهي الكتفي العضدي:Facioscapulohumeral muscular dystrophy.

وهو مرض وراثي يتم توريثه بالنمط السائد؛ أي أن أحد الوالدين يكون عنده المرض ويتم توريثه إلى نصف الأولاد، وهو يؤثر على عضلات الوجه والعضلات المحيطة بلوح الكتف والعضد، وهو مرض نادر، ويقدر حدوثه ب 4 حالات في كل 100 ألف من الناس.

وعادة ما تظهر الأعراض في سن الطفولة، وفي 95% من الحالات تكون الأعراض ظاهرة، مع وصول المريض لسن 20، وفقط 5% من الحالات تظهر بعد سن 20 سنة،
ويشكو المريض من هذه الحركات في العضلات التي تحدثت عنها، وعن ضعف في العضلات التي تم ذكرها، ويكون الضعف تدرجيا، وعادة ما يكون غير متناظر تماما بين طرفي الجسم.

إن فترة حياة المريض تكون طبيعية في معظم الحالات ومشابهة للناس الآخرين، إلا أنه في 20% من الحالات ضعف العضلات يستمر مما يؤدى إلى حاجة المريض إلى كرسي متحرك، والبعض يحتاج إلى أجهزة مساعدة للتنفس في الليل.

لا يوجد أي علاج شاف لهذا المرض، ويبقى العلاج فقط لمساعدة المريض على التأقلم مع هذا المرض.

نرجو من الله لك وله الشفاء والمعافاة.