أرشيف الاستشارات

بسم الله الرحمن الرحيم
الأخ الفاضل/ ف.م.ح حفظه الله.
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته، وبعد:
نعم، فمرض فقر الدم المنجلي أو السكلر مرض وراثي، والصفة المورثة للمرض متنحية، (أي: يجب أن توجد المورثة عند كلا الوالدين حتى يصاب الطفل).
وتبعاً لقوانين الوراثة فالاحتمالات تكون كالتالي:
- 25% من الأطفال يكونون مصابين بالمرض، وتظهر عليهم الأعراض.

- 50% من الأطفال يكونون حاملين للمرض، (كما في حالة الشخصين في هذا السؤال).
- 25% طبيعيبن.
ولكن هذه الاحتمالات إحصائية، وأما من الناحية الواقعية فقد يكون جميع الأولاد طبيعيين، أو جميع الأولاد مصابين بالمرض، حيث إن هذه النسب تحسب في حالة كل حمل جديد، بغض النظر عن حالة الأطفال السابقين، (( إِنَّ اللَّهَ عَلَى كُلِّ شَيْءٍ قَدِيرٌ ))[البقرة:20].
علماً أنه إذا تزوج كل شخص من الشخصين في السؤال بأخريين طبيعتين فلن يصاب أطفالهما بالمرض.
والله الموفق.