أرشيف الاستشارات

بسم الله الرحمن الرحيم
الأخ الفاضل/ محمد حفظه الله.
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته وبعد،،،

مرض ويلسن يعتبر مرضاً وراثياً نادراً، يترسب فيه النحاس في خلايا الدماغ والكبد؛ بسبب عطل جيني في كرمزوم 13، وعادةً ما تظهر أعراضه في الطفولة، كأعراض الكبد، وأما في الكبار فتظهر كأعراض عصبية Rientine dihydrochlore مدى الحياة.
أو Pencillinamine .

أما علاجه، فهو بزراعة الكبد أحياناً.

والله الموفق.