أرشيف الاستشارات

بسم الله الرحمن الرحيم
الأخ الفاضل/ عبدالله حفظه الله.
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته وبعد،،،

ففي الوقت الحاضر فإن المعلومات الطبية المتوفرة عن الآلية التي يحدث فيها البرص (غياب كامل اللون من الجسم – على الرغم من وجود أشكال متعددة) هي طفرة وهذه الطفرة قد تنتقل وراثيا من الوالدين.

وأما في حالتك فالوضع بعيد فليس في الوالدين وليس في الإخوة مرض، ولكن في العائلة مرض فالاحتمال أبعد.

لا أحد يستطيع أن يجزم بنسبة الاحتمالات، ولكن الدراسة اليقينية التي يمكن أن تجرى هو أن تذهب إلى مركز استشارات جينية (genetic cancelling)، والفحص الجيني (genetic testing) وتتم الدراسة الجينية، وبعدها ترفع التوصيات بوجود أو عدم وجود أي احتمال، وقد يكون مكلفا أكثر من المتوقع وقد لا يكون متوفرا في العديد من البلدان النامية.

وقد يكون الأمر معروفا سلفا لديهم لا يوجد تحليل دم بسيط يمكن من خلاله نفي أو إثبات القابلية.

الخلاصة:
المرض يظهر بسبب طفرة الاحتمالات للإصابة نادرة الحل في مركز الاستشارات الجينية (genetic cancelling ).

ملاحظة:
بالنسبة لعضوية الموقع، يمكنك الاستفادة منها بإدخال السؤال بدون الحاجة لإدخال بياناتك حيث إنها مسجلة في الموقع ولا تحتاج إلا لإدخال السؤال فقط.
وتستطيع أيضا تصفح استشارات، ومتابعتها.

والله الموفق.